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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

二化物 CAS 64806-05-9 規(guī)格：50mg 訂購|咨詢

撲草凈;純品型;標準品;有證書 CAS 7287-19-6 規(guī)格：0.1g 訂購|咨詢

劍皂苷元;Tigogenin CAS 77-60-1 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

香草酸 CAS 121-34-6 規(guī)格：50mg 訂購|咨詢

野黃芩素 CAS  規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

甘草次酸十八酯;Stearyl glyc CAS 13832-70-7 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- CAS  規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

內酯 CAS 13476-25-0 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

異類葉升苷; 異甾苷 CAS 61303-13-7 規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

米托拉 CAS 87626-55-9 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 CAS 218916-52-0 規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

MDBK細胞，牛腎細胞規(guī)格GSDML蛋白抗體 英文名稱：GSDML 0.2ml

磷酸化GATA結合蛋白2抗體 英文名稱：phospho-GATA2 (Ser401) 0.2ml

磷酸化GATA結合蛋白3抗體 英文名稱：phospho-GATA3 (Ser308) 0.1ml

磷酸化GATA結合蛋白4抗體 英文名稱：phospho-GATA4 (Ser105) 0.1ml

GATM蛋白抗體 英文名稱：GATM 0.2ml

G蛋白修補結構域蛋白2抗體 英文名稱：GPATCH2 0.2ml

γ1氨基丁酸受體GABAA Rβ1抗體 英文名稱：GARB1 0.1ml

過氧化酶1 英文名稱：GPX1 0.2ml

粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體 英文名稱：GM-CSF 0.1ml

G蛋白偶聯受體GPR62蛋白抗體 英文名稱：GPR62 0.2ml

癌雌激素調控蛋白GREB1抗體 英文名稱：GREB1 0.1ml

細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。