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本公司代理ATCC細胞，提供BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存售前售后一條龍服務，若要獲取詳細的說明書或價格信息，點擊了解更多小鼠源細胞。
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細胞名稱  BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存
形態(tài)特性 實體瘤

生長特性 體內生長

特征特性 利用培養(yǎng)的小鼠胚胎肝上皮細胞，甲基膽蒽處理，發(fā)生了轉化。將培養(yǎng)的轉化細胞進行BALB/C小鼠體內移植，形成實體瘤，凍存，可用于建立小鼠肝瘤體內移植模型。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至BALB/C小鼠

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細胞培養(yǎng)步驟：
一．BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1.收到BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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3--5-苯  2,6-二吡嗪  1H-吲唑-3-羧酸

3,5-二  硫代乙酸丙酯  2-吲哚

4-甲脒基-1-叔丁酯  甲硫基吡嗪  S-吲哚啉-2-羧酸

2-溴苯-1,3-二甲醛  2-乙?；秽? 吲哚啉-2-羧酸

NA  中多環(huán)芳烴混合標樣

NA  中代苯類混合標樣

NA  二硫化碳中苯系物混合標樣

NA  四化碳中石油類 (紅外法)標樣

大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-PLA2 ELISA Kit

人抗皮膚抗體(ASA)ELISA檢測試劑盒HumanAi-SkinAibody,ASAELISAKit 96T/48T

大鼠白細胞抗原DR(HLA-DR)免疫試劑盒 Rat leukocyte aigen-DR,HLA-DR ELISA kit

CLIAKitfoie-2ELISAKit大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域激酶2規(guī)格：48T/96T

全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒10次

ELISAKitEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96T
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存ANKRD45/CT117  腫瘤/抗原117   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD42  錨蛋白重復結構域蛋白42多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD40  錨蛋白重復結構域蛋白40多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD37  錨蛋白重復結構域蛋白37多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD33B  錨蛋白重復結構域蛋白33B多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD32  錨蛋白重復結構域蛋白32多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD28  錨蛋白重復域28多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD26  錨蛋白重復結構域蛋白26多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD26  錨蛋白重復結構域蛋白26多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD22  錨蛋白重復結構域蛋白22多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD20A3  錨蛋白重復結構域蛋白20A3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD20A1  錨蛋白重復結構域蛋白20A1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存在運輸的過程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。