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產(chǎn)品名稱:NFκB DRGelisa試劑盒品牌
產(chǎn)品特點:公司NFκB DRGelisa試劑盒品牌采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品型號:
更新日期:2019-01-16
訪問次數(shù):517
NFκB DRGelisa試劑盒品牌的詳細資料:
NFκB DRGelisa試劑盒品牌服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)(為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性);
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
NFκB DRGelisa試劑盒品牌 | Human NFκB ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
人核轉(zhuǎn)錄因子κB(NFκB)DRGelisa試劑盒 Human NFκB ELISA Kit
NFκB DRGelisa試劑盒品牌【實驗用途】NF-kB,是一種蛋白質(zhì)分子,其結(jié)構(gòu)為一種體內(nèi)的生物誘導(dǎo)分子(biological trigger),是在體內(nèi)許多疾病的生理作用上扮演了重要的角色,從癌癥到骨質(zhì)疏松癥,再到細菌感染,皆與之脫離不了關(guān)系,NF-kB發(fā)現(xiàn)與哺乳動物的細胞,平時結(jié)合與另一分子--IkB,IkB使得NF-kB分子失去生物活性,當一組啟動信號啟動NF-kB后,IkB脫離NF-kB,NF-kB恢復(fù)活性,進入細胞核。NF-kB位于TLR下游信號通路的樞紐位置,當細胞受到生物應(yīng)激刺激后激活NF-kB,活化的NF-kB進入細胞核調(diào)節(jié)炎性細胞因子的表達,啟動針對病原微生物的固有免疫和獲得性免疫。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)(biotin)標記。樣品和標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
試劑盒組成及試劑配制 :
1.NFκB DRGelisa試劑盒品牌 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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操作流程:
(1)NFκB DRGelisa試劑盒品牌待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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NFκB DRGelisa試劑盒品牌角膜內(nèi)皮細胞 * 200 µg
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結(jié)腸癌組織源性原代細胞 原裝/進口 200 µg
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HMSC-ad miRNA 人間充質(zhì)干細胞-脂肪微小RNA * 規(guī)格:2 µg 原裝/進口 5 x 10^5 cells/vial
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