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如何使用熒光定量RT-PCR試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
點(diǎn)擊次數(shù):749 更新時(shí)間:2024-08-19
  使用熒光定量RT-PCR試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)是一個(gè)復(fù)雜但精確的過(guò)程,涉及多個(gè)關(guān)鍵步驟。以下是一個(gè)詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)流程,旨在指導(dǎo)如何正確使用該試劑盒進(jìn)行RNA的檢測(cè)和定量分析。
  一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
  1.了解試劑盒信息:首先,仔細(xì)閱讀試劑盒的說(shuō)明書,了解試劑盒的組成、儲(chǔ)存條件、有效期以及實(shí)驗(yàn)所需的設(shè)備和試劑。
  2.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和試劑準(zhǔn)備:
  -熒光定量PCR儀:確保儀器已經(jīng)過(guò)校準(zhǔn),并熟悉其操作界面。
  -微量移液器、離心機(jī)、渦旋振蕩器、分光光度計(jì)等實(shí)驗(yàn)設(shè)備。
  -無(wú)RNA酶的離心管、槍頭、EP管等耗材。
  -試劑包括RNA提取試劑(如RNAiso Plus)、氯仿、異丙醇、75%乙醇(DEPC水配制)、反轉(zhuǎn)錄試劑、qPCR反應(yīng)液等。
  二、實(shí)驗(yàn)步驟
  1.細(xì)胞總RNA提取
  1.細(xì)胞裂解:對(duì)于貼壁細(xì)胞,棄去培養(yǎng)液后,用PBS清洗一次,加入適量RNA提取試劑(如RNAiso Plus),吹打均勻后室溫靜置5分鐘。
  2.兩相分離:加入適量的氯仿(如每1ml RNAiso Plus加入200μl氯仿),劇烈振蕩后室溫靜置5分鐘,然后4℃離心15分鐘(12000G)。此時(shí),混合物將分為三層,RNA主要在水相上層。
  3.RNA沉淀:小心吸取上層水相轉(zhuǎn)移至新的無(wú)RNA酶離心管中,加入等體積的異丙醇,混勻后室溫靜置10分鐘,再4℃離心10分鐘(12000G)。此時(shí),RNA將在管底部形成膠狀沉淀。
  4.RNA清洗:棄去上清,加入適量的75%乙醇(用DEPC水配制),輕輕上下顛倒混勻,4℃離心5分鐘(7000rpm),重復(fù)清洗1-2次。
  5.RNA干燥與溶解:小心吸去乙醇,室溫干燥RNA沉淀5-10分鐘,避免過(guò)分干燥。然后加入適量的無(wú)RNA酶水溶解RNA,保存于-80℃?zhèn)溆谩?/span>
  2.RNA濃度和純度測(cè)定
  使用分光光度計(jì)測(cè)定RNA溶液在260nm和280nm處的吸光度值,計(jì)算RNA的濃度和純度(A260/A280比值應(yīng)接近2.0)。
  3.反轉(zhuǎn)錄合成cDNA
  根據(jù)反轉(zhuǎn)錄試劑盒的說(shuō)明書,將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。這通常涉及在RNA溶液中加入反轉(zhuǎn)錄酶、引物和其他必要組分,然后在適當(dāng)?shù)臏囟认路跤欢螘r(shí)間。
  4.qPCR實(shí)驗(yàn)
  1.配置qPCR反應(yīng)液:按照試劑盒說(shuō)明書,將qPCR反應(yīng)液的各組分按比例混合,并加入適量的cDNA模板。
  2.點(diǎn)板:將配置好的qPCR反應(yīng)液加入96孔板或八聯(lián)管中,注意避免氣泡和液滴貼壁。
  3.上機(jī)檢測(cè):將加好樣的孔板或八聯(lián)管放入熒光定量PCR儀中,設(shè)置合適的反應(yīng)條件(如溫度循環(huán)和熒光信號(hào)采集模式),開始實(shí)驗(yàn)。
  4.數(shù)據(jù)分析:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,收集并分析熒光信號(hào)數(shù)據(jù),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或CT值計(jì)算目標(biāo)基因的相對(duì)表達(dá)量。
  三、注意事項(xiàng)
  1.避免污染:整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵循無(wú)RNA酶操作原則,防止RNA降解和污染。
  2.精確操作:在加樣、離心等步驟中,應(yīng)精確控制體積和時(shí)間,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。
  3.設(shè)備校準(zhǔn):定期對(duì)熒光定量PCR儀等實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù),確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
  4.儲(chǔ)存條件:試劑盒和試劑應(yīng)儲(chǔ)存在推薦的溫度下(通常為2-8℃或-20℃),避免光照和反復(fù)凍融。
  使用熒光定量RT-PCR試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)需要嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)步驟和注意事項(xiàng),以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

 

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