国产精品久久人妻无码网站仙踪林,国内揄拍国内精品少妇国语,88国产精品视频一区二区三区 ,伊人成色综合人夜夜久久

雞免疫球蛋白G ELISA試劑盒使用操作步驟：

1．   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2．   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。

4．   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5．   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7．   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。

8．   取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9．   在450nm波長處測定各孔的OD值。

上一篇 大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白（Bid）ELISA試劑盒實驗操作洗板方法 下一篇 人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求